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2025北大医学重要科研成果集锦

2026/01/07 1.8w 阅读 460 点赞
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2025

北大医学重要科研成果集锦

北京大学“科技创新年”

凝心聚力继往开来



编者按

当时光的旋律流转过2025的篇章,北大医学以科技为弦,以创新为韵,在时代的交响中奏响雄浑的强音。

科研团队深耕前沿领域,2025年以北大医学作为第一单位在《自然》(Nature)、《科学》(Science)、《细胞》(Cell)和《新英格兰医学杂志》(NEJM)‌、‌《柳叶刀》(The Lancet)‌、‌《美国医学会杂志》(JAMA)‌、《英国医学期刊》(BMJ)四大医学顶刊发表高质量Article文章11篇,为这一年的科研征程刻下了里程碑式的印记。

下面,让我们翻开这份年度答卷,感受北大医学在“科技创新年”中的每一次飞跃。


01单细胞分辨率下内胚层器官发生的时空与遗传谱系追踪image.png



2025年1月16日,北京大学基础医学院、女性生育力促进全国重点实验室徐成冉研究员课题组在学术期刊Cell发表了题为“Spatiotemporal and genetic cell lineage tracing of endodermal organogenesis at single-cell resolution”的研究论文。该研究整合遗传追踪、单细胞分析及高分辨率成像技术,在单细胞分辨率下全面解析了哺乳动物内胚层的器官发生过程,提出了新的内胚层细胞分化模型,为发育生物学和再生医学研究提供了重要的理论支持。

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02一线舒格利单抗联合化疗治疗晚期胃癌1c56f99f32ae82027d21e2f7d668bfbe.png



2025年2月24日,北京大学肿瘤医院沈琳教授和张小田教授团队在JAMA杂志上发表题为“First-line Sugemalimab Plus Chemotherapy for Advanced Gastric Cancer”的研究论文,发现在既往未接受治疗的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌且PD-L1 CPS≥5的患者中,舒格利单抗(Sugemalimab)联合化疗对比安慰剂联合化疗能显著改善总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),且安全性可控,其差异具有统计学意义。

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03CYSLTR2和P2RY6感知神经酰胺加剧动脉粥样硬化image.png



2025年3月7日,由北京大学基础医学院、血管稳态与重构全国重点实验室孔炜教授团队牵头,联合北京大学基础医学院/山东大学孙金鹏教授团队、北京大学基础医学院姜长涛教授团队以及中日友好医院心脏科郑金刚教授团队,在国际顶尖学术期刊Nature线上加速发表重要研究成果——“Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis”。研究首次鉴定出神经酰胺的内源性受体CYSLTR2和P2RY6,全面揭示了神经酰胺通过激活受体、活化炎症小体,从而加重动脉粥样硬化以及慢性肾病相关动脉粥样硬化的分子机制。

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04通过碳碳双键解构实现复杂烯烃的催化重塑9b2e369fd7347a3fd390972690478293.png



2025年3月7日,北京大学药学院/天然药物及仿生药物全国重点实验室焦宁教授研究团队在Science在线发表题为“Catalytic remodeling of complex alkenes to oxonitriles through C=C double bond deconstruction”的研究论文,报道了该团队在碳碳键断裂转化领域的最新研究成果。该研究通过设计合成非均相铜催化剂,实现了烯烃类复杂分子到羰基腈的转化,完成了药物、天然产物等复杂分子骨架的精准编辑。

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05肠道共生丝状真菌通过次级代谢产物——CerS6——神经酰胺轴改善MASHdd3846b04953e3bd8f7e6ff961567a54.png



2025年5月1日,北京大学基础医学院姜长涛教授联合北京大学第三医院乔杰院士团队,在Science杂志在线发表了题为“A symbiotic filamentous gut fungus ameliorates MASH via a secondary metabolite—CerS6—ceramide axis”的研究论文。该研究构建了基于真菌分离芯片(FiChips)的肠道真菌原位培养系统—FOCUS-G,发现了适应宿主结肠中厌氧环境的肠道共生丝状真菌—嗅镰刀菌(Fusarium foetens),发现嗅镰刀菌通过生成次级代谢产物FF-C1,显著抑制肠源神经酰胺合成的关键酶神经酰胺合成酶CerS6的活性,降低肠和循环神经酰胺含量,显著改善小鼠的代谢紊乱相关脂肪性肝炎(MASH),为靶向神经酰胺治疗免疫相关代谢性疾病提供新的干预策略。

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06每周一次玛仕度肽在中国肥胖或超重成人中的应用image.png



2025年5月25日,由北京大学人民医院纪立农教授团队牵头开展的全球首款申报上市的胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂——玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的III期临床试验(GLORY-1)结果“Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight ”,在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)全文在线发表。研究的主要终点及所有关键次要终点结果均显示,玛仕度肽任一剂量组相较安慰剂组具有统计学意义的优效性。研究还发现,玛仕度肽显著降低了受试者的血压、血脂(甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇)、血尿酸、转氨酶水平等心血管代谢指标,同时显著降低了脂肪肝患者的肝脏脂肪含量。

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07新型菌源胆汁酸色氨酸胆酸通过孤儿受体MRGPRE改善血糖稳态image.png



2025年5月29日,北京大学基础医学院姜长涛教授团队、北京大学基础医学院/山东大学孙金鹏教授团队、北京大学第三医院庞艳莉研究员、北京大学人民医院纪立农教授团队在Cell发表题为“A microbial amino-acid-conjugated bile acid, tryptophan-cholic acid, improves glucose homeostasis via the orphan receptor MRGPRE”的文章。研究确定色氨酸结合胆酸(Trp-CA)是2型糖尿病(T2D)患者中降低最显著的MABA,其丰度与临床血糖标志物呈负相关;进一步证明Trp-CA可以改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。

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08Claudin-18.2 CAR-T细胞疗法(satri-cel)对比医生选择的治疗方案用于既往治疗过的晚期胃癌或胃食管结合部癌(CT041-ST-01):一项随机、开放标签、2期试验image.png

2025年6月1日,由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队设计主导的全球首个CLDN18.2 CAR-T胃癌随机对照研究,“Claudin-18 isoform 2-specific CAR T-cell therapy (satri-cel) versus treatment of physician’s choice for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial”的阳性结果正式发布于国际权威学术期刊Lancet。研究结果显示,在CLDN18.2表达阳性、至少二线治疗失败的G/GEJC患者中,舒瑞基奥仑赛(satri-cel)对比标准治疗可显著改善PFS,并展现出有临床意义的OS获益,同时具有可控的安全性特征。上述结果支持舒瑞基奥仑赛(satri-cel)成为晚期CLDN18.2阳性G/GEJC患者新的三线标准治疗方案。

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09基于AI的肠道菌源胆汁酸代谢酶挖掘与表征image.png

2025 年 8 月 7 日,北京大学基础医学院姜长涛教授、化学与分子工程学院来鲁华教授、药学院马明教授、基础医学院汪锴研究员团队合作,在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为“Identification of gut microbial bile acid metabolic enzymes via an AI-assisted pipeline” 的研究论文。该研究开发了一种人工智能(AI)辅助工作流程——BEAUT,并预测了超过 60 万种候选胆汁酸代谢酶,并发现了首个具有独特骨架修饰的胆汁酸——3-acetoDCA 及其合成酶——ADS,该研究进一步揭示了 3-acetoDCA 在人群中广泛存在,并在生理浓度下通过增加乳酸杆菌的丰度来调控肠道微生物群组成。


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10维迪西妥单抗联合抗PD-1单抗特瑞普利单抗疗法治疗HER2表达晚期尿路上皮癌77440c0ba25785697fc366bee6e9998e.png

2025年10月19日,由北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科郭军、盛锡楠教授团队设计主导的全球首个抗HER2抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugates,ADC)用于晚期尿路上皮癌治疗的随机对照3期临床研究 “Disitamab Vedotin plus Toripalimab in HER2-Expression Advanced Urothelial Cancer”的阳性结果正式发布于国际医学顶刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。这项研究(研究代号:RC48-016,临床试验注册号:NCT05302284)是全球首个针对尿路上皮癌采用抗HER2-ADC疗法的随机对照3期临床试验,旨在评估抗HER2-ADC治疗药物维迪西妥单抗联合抗PD-1单抗特瑞普利单抗疗法,相较于传统化疗用于既往未接受过系统治疗的晚期尿路上皮癌的疗效与安全性。


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11阐明通路选择性CCKBR偏向激动在阿尔兹海默症治疗中的作用image.png

2025年11月20日,北京大学基础医学院/山东大学孙金鹏教授与香港城市大学贺菊芳教授,北京大学基础医学院张勇教授,北京大学基础医学院铁璐副教授,香港中文大学(深圳)杜洋教授,北京宣武医院唐毅主任通力合作,在Cell杂志上发表了题为“Elucidating pathway-selective biased CCKBR agonism for Alzheimer's disease treatment”的研究论文。该研究系统阐明了CCKBR下游不同G蛋白信号通路在AD进程中的作用;通过解析内源性激动剂CCK8s激活CCKBR不同G蛋白(Gs、Gq、Gi)的分子机制,揭示了其信号偏向性的结构基础,并以此为基础成功设计出具有治疗潜力的Gq偏向性激动剂3r1。进一步通过动物实验与转录组分析,研究团队证实3r1可通过CCKBR-Gq-Plcb4-Adam10信号轴减轻神经/突触损伤、清除Aβ沉积,为阿尔茨海默病的精准治疗提供了全新策略。


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这份答卷的背后

是无数个实验室灯光下的日夜坚守

从分子层面的精准实验到临床样本的细致分析

从跨学科团队的协同攻关到面对未知的勇敢探索

北大医学人始终聚焦人类健康的重大需求

站在新的起点

我们以终为始

擘画新蓝图

开启新征程

致敬每一位在科研路上坚守的北大医学人

致敬所有为医药健康事业进步而努力的同行者

北京大学医学部 宣

来源丨科学研究处

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评论 (2)

我
苏
苏州市民2026-03-18 15:30

非常实用的信息,感谢分享!

科
科技爱好者2026-03-18 14:20

这篇文章写得很详细,有帮助!